Tá dược: Hydroxypropyl guar 8A(AL-12355, HP-8A), acid boric, sorbitol, natri clorid, kali clorid, polyquaternium-1 (POLYQUAD), 2-amino-2-methyl propanol (AMP Ultra PC 2000), natri hydroxyd và/ hoặc acidhydrocloric để điều chỉnh pH, nước tinh khiết.
Dạng bào chế
Dung dịch nhỏ mắt
Dung dịch vô khuẩn, không màu, pH 7,7 - 8,0, nồng độ thẩm thấu 260-330 mOsm/kg
Chỉ định
Để làm giảm tạm thời các chứng rát và kích ứng do khô mắt.
Cách dùng - Liều dùng
Liều dùng:
Người lớn và người cao tuổi
Nhỏ 1 hay 2 giọt vào mắt bị bệnh tùy theo nhu cầu.
Nếu cảm thấy kích ứng nhẹ, khó chịu hoặc nhìn mờ khi đeo kính áp tròng, nhỏ 1 hoặc 2 giọt vào mắt kính và chớp mắt 2 hoặc 3 lần
Bệnh nhi:
Tính an toàn và hiệu quả của sản phẩm ở trẻ em chưa được thiết lập
Bệnh nhân bị bệnh gan hoặc thận
Tính an toàn và hiệu quả của sản phẩm ở các đối tượng bị bệnh gan/thận chưa được thiết lập
Cách dùng:
Chỉ dùng để nhỏ mắt
Không sử dụng nếu dung dịch bị đối màu hoặc bị mờ đục.
Sau khi mở nắp, nếu vòng gần đảm bảo bị rời ra, cần tháo bỏ trước khi sử dụng thuốc.
Nếu nhiều hơn một thuốc tra mắt được sử dụng, các thuốc nên được dùng cách nhau ít nhất 5 phút. Thuốc
mỡ tra mắt nên được dùng sau cùng.
Có thể sử dụng tùy theo nhu cầu trong suốt cả ngày.
Nhỏ thuốc vào mắt và chớp.
Để tránh nhiễm khuẩn, không chạm đầu ống nhỏ thuốc vào bất cứ bề mặt nào. Đóng nắp sau khi sử dụng.
Hướng dẫn sử dụng, xử lý và hủy bỏ
Dùng thuốc trước ngày hết hạn ghi trên bao bì
VÒNG GẦN ĐẢM BẢO: Không sử dụng nếu nhăn đảm bảo bị rách hoặc không có. Không sử dụng nếu bao
bì đã mở hoặc bị rách
Nếu uống nhầm, gọi hỗ trợ y khoa
Chống chỉ định
Bệnh nhân quá mẫn với một trong các thành phần của thuốc.
Cảnh báo và thận trọng
Nếu thường xuyên bị khó chịu ở mắt, chảy nước mắt quá mức, đau đầu, thay đổi thị lực, đỏ mắt ngừng ngay sử dụng SYSTANET™ ULTRA và hỏi ý kiến nhân viên y tế về tình trạng mắt của bạn do tình trạng có thể trở nên nghiêm trọng hơn.
Sau khi mở nắp, nếu vòng gần đảm bảo bị lỏng, cần tháo bỏ trước khi sử dụng thuốc.
Tương tác, tương kỵ của thuốc
Chưa có các tương tác thuốc liên quan đến lâm sàng được mô tả.
Tính tương kỵ
Không áp dụng.
Phụ nữ mang thai, cho con bú và khả năng sinh sản
Phụ nữ có thai
Chưa có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng SYSTANE ULTRA ở phụ nữ có thai. Tất cả các thành phần của thuốc là các hợp chất trơ về mặt dược lý do được phân loại nói chung là các chất không có độc tính và không gây kích ứng (xem mục Dữ liệu an toàn phí lâm sàng). Do đó, thuốc được dự đoán không gây ảnh hưởng trong suốt thai kỳ. Thuốc có thể được dùng trong thời kỳ mang thai.
Phụ nữ cho con bú
Chưa có dữ liệu đầy đủ liên quan đến ảnh hưởng của SYSTANET™ ULTRA trong thời kỳ cho con bú. Tất cả các thành phần của thuốc là các hợp chất trơ về mặt dược lý do được phân loại nói chung là các chất không có đặc tính và không gây kích ứng (xem mục Dữ liệu an toàn phi lâm sàng). Do đó, thuốc được dự đoán không gây ảnh hưởng trong thời kỳ cho con bú. Thuốc có thể được dùng trong suốt thời kỳ cho con bú.
Khả năng sinh sản
Chưa có dữ liệu đầy đủ liên quan đến ảnh hưởng của SYSTANET™ ULTRA trên khả năng sinh sản. Tất cả các thành phần của thuốc là các hợp chất trơ về mặt dược lý do được phân loại nói chung là các chất không có độc tính và không gây kích ứng (xem mục Dữ liệu an toàn phí lâm sàng). Do đó, thuốc được dự đoán không gây ảnh hưởng trên khả năng sinh sản.
Ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc
Nhìn mờ tạm thời hoặc các rối loạn về thị giác khác có thể ảnh hưởng tới khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc.
Nếu nhìn mờ xuất hiện sau khi nhỏ thuốc, bệnh nhân phải chờ cho tới khi nhìn rõ lại mới được lái xe hoặc vận hành
máy móc.
Phản ứng bất lợi
Bằng liệt kê các phản ứng bất lợi
Các phản ứng bất lợi sau đây đã được báo cáo sau khi dùng SYSTANE™ ULTRA. Tần suất chưa được ước tính từ các dữ liệu có sẵn.
Phân loại hệ thống cơ quan
Các phản ứng bất lợi
Các rối loạn ở mắt
Đau mắt, ngứa mắt, kích ứng mắt, nhạy cảm bất thường ở mắt, xung huyết mắt, nhìn mờ
Quá liều và cách xử trí
Do đặc điểm của chế phẩm này, không có tác dụng độc tỉnh nào được dự đoán khi nhỏ mất quá liều hoặc thậm chí uống nhầm lọ thuốc vào đường tiêu hóa.
Nên điều trị các tác dụng toàn thân bằng điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ.
Đặc tính dược lực học
Các nghiên cứu về dược lực học với SYSTANE ULTRA chưa được thực hiện.
Đặc tính dược động học
Hấp thu
Polyetylen glycol 400
Chưa có sẵn dữ liệu cho đường dùng nhỏ mất, do đó tất cả các thông tin hỗ trợ được lấy từ sự phơi nhiễm toàn thân.
Polyethylen glycol (PEGs) được hấp thu qua đường tiêu hóa. Tỷ lệ phần trăm được hấp thu phần lớn phụ thuộc vào khối lượng phần tử, khối lượng phân từ thấp (< 1000 Da) được hấp thu một phần trong ruột non sau khi uống.
50-60% PEG 400 được hấp thu ở người sau khi uống. Khối lượng phân tử của PEG lớn hơn 4000 được hấp thu qua màng nguyên vẹn với tỷ lệ rất nhỏ.
Propyl Glycol
Chưa có sẵn dữ liệu cho đường dùng nhỏ mất, do đó tất cả các thông tin hỗ trợ được lấy từ sự phơi nhiễm toàn thân.
Các nghiên cứu trên động vật ở mèo, chuột và thô cho thấy propylen glycol được hấp thu nhanh sau khi uống.
Phân bố
Polyetylen glycol 400
Các nghiên cứu được thực hiện trên sự phân bố của PEG 400 vào hệ tuần hoàn sau khi uống, tiêm tĩnh mạch hoặc dùng tại chỗ cho thấy sự khuếch tán của PEG 400 vào trong nội bào dựa trên thế tích phân bố được tính toán ở chó sau khi tiêm tĩnh mạch được phân bố đồng đều vào các mô.
Chuyển hóa
Polyetylen glycol 400
Chỉ một lượng nhỏ các chất chuyển hóa đã xác định, được phát hiện sau khi uống. Các nghiên cứu về sự chuyển hóa PEG cho thấy sự hình thành acid carboxylic từ sự oxy hóa các nhóm alcol tận cùng. Các chất chuyển hóa của PEG gồm diacid và acid hydroxyl đã được xác định trong huyết tương và nước tiểu của người.
Propyl Glycol
Đã có báo cáo rằng propylen glycol trong cơ thể trải qua sự chuyển hóa oxy hóa thành acid lactic và pyruvic và carbon dioxid.
Các nghiên cứu trên chuột cho thấy sự tăng hàm lượng glycogen trong gan sau khi ăn thức ăn có chứa propylen glycol.
Thải trừ
Polyetylen glycol 400
Sau khi uống, PEG 400 trong cơ thể chủ yếu được thải trừ dưới dạng không đối qua phân và nước tiểu. Sự thải trừ PEG qua thận thông qua sự lọc cầu thận thụ động và do đó phụ thuộc vào khối lượng phân tử. Các dữ liệu ở người cho thấy rằng sự thải trừ qua thận là con đường thải trừ chính của PEG 400. Ở chó, khối lượng phân tử của PEG trong khoảng 400-4000 được lọc ra khỏi huyết tương với tỷ lệ giống với tỷ lệ lọc cầu thận, điều này gợi ý quy trình lọc thụ động.
Propylen glycol
Propylen glycol được thải trừ khỏi hệ tuần hoàn theo tỷ lệ tương ứng với nồng độ của nó. Sự thải trừ thông qua sự chuyển hóa và thải trừ ở thận với khoảng 1/3 đến 1/2 liều uống được tìm thấy trong nước tiểu.
Tuyến tính/Không tuyến tính
Polyethylen glycol 400
Chưa có các nghiên cứu về khoảng liều được báo cáo liên quan tới sự phơi nhiễm toàn thân.
Propylen glycol
Động học không tuyến tính sau khi tăng truyền tĩnh mạch ở bệnh nhân cho thấy nồng độ bão hòa trong khoảng liều 3-15 g/m² của propylen glycol.
Mối quan hệ dược động học/dược lực học
Polyetylen glycol 400
Các nghiên cứu về mối liên hệ dược động học dược lực học chưa được báo cáo cho PEG 400.
Propylen glycol
Các nghiên cứu về mối liên hệ dược động học dược lực học chưa được báo cáo cho propylen glycol.
Dữ liệu an toàn phi lâm sàng
Dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy không có nguy cơ đặc biệt cho người dựa trên các nghiên cứu thường quy hoặc đánh giá nguy cơ về dược lý an toàn, độc tính liều nhắc lại, đột biến gen, khả năng gây ung thư, và độc tính sinh sản và phát triển.
Hạn dùng
24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Không dùng sau khi mở nắp lọ lần đầu 1 tháng.
Điều kiện bảo quản
Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30°C.
Quy cách đóng gói
Hộp 1 chai 5ml
Hạn dùng
24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Hạn dùng sau khi mở lọ: 1 tháng.
Xuất xứ
Hoa Kỳ
Nhà sản xuất
Alcon Research, LLC
Thêm đánh giá của bạn
Email của bạn sẽ không được công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *
